化验室管理制度

时间:2025-11-13 11:13:46 制度 我要投稿

化验室管理制度

  在当下社会,制度的使用频率逐渐增多,制度是维护公平、公正的有效手段,是我们做事的底线要求。什么样的制度才是有效的呢?下面是小编收集整理的化验室管理制度,仅供参考,欢迎大家阅读。

化验室管理制度

化验室管理制度1

  一、分析操作安全制度

  1、检验人员对涉及的仪器、药品必须充分了解其性能,不了解的禁止乱动,以免发生意外。

  2、对分析室内易挥发的化学物品,不得直接嗅闻,以防中毒。

  3、用移液管吸溶液时,应用橡皮吸球吸取,禁止用咀吸取。

  4、对有毒有害气体操作时必须在通风橱内进行。

  5、配制酸溶液时,必须将酸往水里倒,在配制浓碱浓酸时必须在通风橱内进行。

  6、剧毒物品专人专柜管理,有毒有害废渣,废水集中处理。

  7、化验室的电器设备周围不可放易燃品,严禁湿手触按电源,如遇触电事故应先切断电源。

  二、正确使用玻璃器具:

  1、玻璃棒在截断时应带手套截断后毛头用喷灯火烧圆滑。

  2、装碱性液体的瓶子,应使用橡皮瓶塞,不能玻璃塞以防腐蚀粘住。

  3、不能作分析室玻璃器具代替餐饮工具。

  4、非加热器具如溶量瓶、量杯、量筒、广口瓶、称量瓶等禁止用火直接加热,不得在器具内进行放热溶液操作,可放在烘箱内干烘干。

  三、防腐安全

  1、使用腐蚀性,刺激性物品,如硫酸、硝酸、盐酸、烧碱、浓氨水、丙酮等时,必须载橡皮手套和防护眼镜。

  2、开启浓硫酸、硝酸、盐酸等物瓶口不得对着人。

  3、禁止浓硝酸和可燃物接触,以免爆炸。

  4、浓酸、浓碱中和时不可以直接中和,应先稀释,后再中和。

  四、防火安全

  1、化验室必须有灭火器材,并设专人保管(例如:1211型四氯化碳)放在固定地点,检验人员都应会使用。

  2、化验室不可有明火。

  3、酒精喷灯添加酒精时应在火种熄灭时进行。

  4、不准烘箱内烘烤衣物及与生产无关的`物品。

  5、化验室禁止吸烟。

  五、卫生清洁制度

  1、室内卫生每天一小扫,一周一大扫。

  2、室内保持整齐、整洁、安静的环境,禁放与工作无关杂物。

  3、室内禁止大声喧哗,禁止无关人员逗留。

  4、有关台帐、操作规程、记录等排放整齐有序。

  5、操作台上应井井有条,大小瓶子排放整齐并贴有标签。

  6、检验人员操作时应穿工作服(白大褂)。

化验室管理制度2

  化验室管理制度是企业运营中不可或缺的一环,其主要作用在于确保实验过程的准确、安全与高效。它规定了实验人员的行为准则,保证了实验结果的可靠性和一致性,同时也为化验室的安全管理提供了明确的指导,防止意外事故的发生。此外,有效的化验室管理制度还有助于提升员工的工作效率,维护设备的良好运行状态,以及保障企业的合规性,符合相关法规和行业标准。

  内容概述:

  化验室管理制度应涵盖以下几个核心方面:

  1.安全规定:明确实验人员在操作过程中应遵守的安全规程,如正确使用化学品、佩戴个人防护装备、紧急情况下的应对措施等。

  2.操作流程:详细描述每个实验步骤,包括样本处理、测试方法、数据记录等,确保实验的标准化和可重复性。

  3.设备管理:规定设备的使用、保养、维修和报废流程,以保证设备的'正常运行和延长使用寿命。

  4.数据管理:设定数据的收集、存储、分析和报告标准,确保数据的完整性和准确性。

  5.培训与考核:制定员工培训计划,定期进行技能考核,确保员工具备必要的专业知识和操作技能。

  6.环境卫生:规定化验室的清洁、消毒、废弃物处理等要求,保持良好的实验环境。

化验室管理制度3

  化验室检验管理制度是对实验室日常运行和质量控制进行规范的重要文件,旨在确保实验结果的准确性和可靠性,保障实验室的安全与效率。内容主要包括以下几个方面:

  1.实验室人员职责与资格

  2.样品管理与处理

  3.检验流程与标准操作程序

  4.设备维护与校准

  5.数据记录与报告

  6.质量控制与审核

  7.安全与卫生规定

  8.应急处理与事故预防

  内容概述:

  1.实验室人员职责与资格:明确每个角色的职责,如实验员、技术员、负责人等,规定必要的专业培训和资质要求。

  2.样品管理与处理:规定样品的.接收、储存、标识、处理和废弃等环节的操作流程,防止样品混淆或污染。

  3.检验流程与标准操作程序:制定详细的实验步骤,确保每一步都有标准化的指导,减少人为误差。

  4.设备维护与校准:设定设备的定期保养和校准计划,保证其精度和稳定性。

  5.数据记录与报告:规定数据的记录方式、存储期限和报告格式,强调原始数据的重要性。

  6.质量控制与审核:设立内部质量控制机制,定期进行外部评审,确保检验质量。

  7.安全与卫生规定:制定安全操作规程,包括化学品的存储、废弃物处理及个人防护措施。

  8.应急处理与事故预防:制定应急预案,进行定期演练,提高应对突发事件的能力。

化验室管理制度4

  1、总则

  为了规范化验室的环境、安全、仪器设备及化验人员的相关管理,有效地控制危险化学品事故发生,保护操作人员的安全与健康,结合本公司实际,特制定本制度。

  2、适用范围

  本制度适用于车间工艺小试/中心化验室的安全管理。

  3、管理规定

  化验室工作人员,必须经危化品操作专业培训与考核,合格后上岗。化验室实验时一般应有二个工作人员在场。

  4、环境管理

  化验室要保持整洁的环境卫生和良好的工作秩序,化验室内不准饮食、吸烟,不准闲杂人员出入,严禁个人物品存放,工作人员进入化验室必须着工作服。

  5、安全管理

  对水、电、气、火源及油料应专人管理,要经常检查管道线路及开关的安全。化验室内使用的空调设备、电热设备等的电源线,必须经常检查有否损坏,移动电气设备,必须先切断电源、电路或用电设备出现故障时,必须先切断电源后,方可进行检查。

  化验室应配有各类灭火器,按保卫部门要求定期检查,化验室人员必须熟悉常用灭火器材的使用。

  与化验室无关的易燃、易爆物品不得随意带入化验室。

  室内严禁擅自乱拉电线,任何设施严禁带事故隐患运行。

  正确使用和维护电子和电气设备,非工作时不得使用空调、烘箱和电炉等。

  严格执行对易燃、易爆、剧毒、放射性等危险物质的领用、保管、使用的管理;对易燃易爆药品分类摆放,妥善保管,远离火源。下班后,检查电源、火源、水源和气源,做到无隐患方可下班。

  化验室使用后的废弃物,做到无害化处理后方可废弃。防火、防盗的安全防范措施要经常检查。

  按规定放置消防器材,不得挪作他用。

  6、化验、试验管理

  实验工作人员在检测前必须熟悉检测内容、操作步骤及各类仪器的.性能,严格执行操作规程,并做好必要的安全防护。

  实验前要全面检查安全,实验要有安全措施。若仪器设备在运行中,实验人员不得离开现场。

  进行有毒、有害、有刺激性物质或有腐蚀性物质操作时,应戴好防护手套、防护镜。

  易燃、易爆物品,有毒、有害、有刺激性物质及高压气体钢瓶的存放应满足实验环境条件的规定。

  仪器设备在使用过程中要有人值班,下班时负责关掉各种开关,进行安全检查。化验室法定的计量器具,检测设备需经常检查,清洁维护和校准。

  配制试剂应注明日期、配制人、浓度大小。对原始记录和化验单要求填写及时,内容真实,完整正确,字迹清晰,能准确识别,签名齐全,不得随意更改涂改,如发现数据填写错误,要用划线的方式更改更正,更改人需签名。

  7、试验、化验等仪器设备管理

  仪器设备的管理和使用,必须实行岗位责任制,并有专人负责技术管理工作。

  化验室内部设备借用,需向仓库管理人员登记,并注明用途、归还日期。化验室仪器设备外借,须经部门负责人批准,并按规定办理借用手续,要按期归还,经化验室检测确认正常后方能办理归还手续。

  做好仪器设备的安全防护工作,设备要定期维护保养。如发现损坏、丢失,应及时报知部门负责人。

  化验室的仪器设备一律不许任意拆改,确因工作需要必须拆改时,应事先报部门负责人批准。

  仪器设备的报损、报失,必须按程序经技术鉴定后,填写《设备报废单》,经批准后方能办理报废手续。

  8、事故处理

  一旦发生事故,及时上报,配合有关部门查明原因,分清责任。对违反安全规定造成事故的要追究个人责任;情节严重者,除经济赔偿外,还要酌情给予行政处分或依法追究刑事责任。

  9、本制度由公司技术小组负责解释。

化验室管理制度5

  化验室药品管理制度是确保实验室安全、高效运行的关键环节,涵盖了药品的采购、存储、使用、废弃处理等全过程管理。具体包括以下几个方面:

  1.药品采购:明确药品的采购流程,规定药品的.合格供应商,设定药品质量标准。

  2.药品储存:规定药品的存储条件,如温度、湿度、光照等,并设立专门的药品储存区域。

  3.药品领用:制定药品领用程序,确保药品的合理使用,防止浪费。

  4.药品使用:规范药品的使用方法,强调实验人员的操作规程和安全防护措施。

  5.废弃药品处理:规定废弃药品的分类、收集、处置方式,符合环保法规。

  内容概述:

  1.药品采购与验收:明确采购需求,实施严格的验收程序,确保药品质量和合规性。

  2.药品标识与记录:所有药品需有清晰的标签,记录药品的名称、批号、有效期等信息,保持完整的药品使用记录。

  3.安全管理:强化药品的安全管理,包括防泄漏、防火、防爆等措施,以及紧急事故的应对预案。

  4.培训与监督:定期对实验人员进行药品知识和安全操作的培训,实施有效的监督机制。

  5.法规遵从:确保所有药品管理制度符合相关法律法规,如《实验室安全管理规定》等。

化验室管理制度6

  1、目的

  保证样品的准确性,满足检测工作的需要。为检测工作的准确性提供基础保证。

  2、适用范围

  适用于化验室检测样品的'质量控制。

  3、职责

  采样人员负责对样品的采样、管理、发放、回收和处理。

  4、工作程序

  4.1采样方法、数量须按国家有关规定执行(人工采样应先将采样容器用水样反复冲洗三次以上)。

  4.2采集的样品应及时贴写标签,如实填写采集现场记录单。

  4.3委托样品必需填写委托人,经运营公司总经理同意方可受理检测工作。

  4.4样品容器应清洁干净,容器材质要符合检测分析要求。

  4.5需现场处理(如加浓硫酸固定)的样品,采样人员按有关规定处理。

  4.6样品应妥善运输,专人在限定时间送到实验室,防止因碰撞而导致损失或粘污;水样如必须在特定的环境条件下储存或处置,则应对这些条件加以维持、监控和记录。

  4.7样品分发时,接收者和送样者要认真核对,验收登记,专柜存放,填写样品流转单后移交检测室检测。

  4.8需保存样品,应按检测分析要求选择必要的保存方法。

  4.9接收化验水样时,应记录其状态,并标识,保证在任何时候对水样的识别不发生混淆。

  4.9异常现象样品应按规定进行登记,保存留样,逾期方可处理。

  5、相关文件

  6、相关记录

化验室管理制度7

  为健全化验室质量控制的管理工作,现对质量控制的有关问题作如下规定。

  1、原始记录

  使用统一规定的现场采样原始记录纸和分析原始记录纸。

  原始记录应及时填写,及时复核、审核,并签名。使用档案用中性笔书写,做到字迹端正、清晰。如数据有误需改正时,应在错误的数据上划以横线,并在错误数据的上方写上正确的数字,在右下方签名或盖章,不得在原始数据上涂改、描写。如需改正的数据成片,则用空白记录纸重新填写。

  测量结果低于方法最低检出限时,样品浓度栏填写“〈最低检出限数值”,在备注栏填写“未检出”。

  仪器室、天平室的《仪器使用记录》应及时填写。

  2、有效数字

  有效数字的位数主要取决于原始数据的正确记录和数值的'正确计算,同时也考虑该分析方法的最低检出限度,以及分析仪器所能达到的精度。有关仪器的数据记录及各项目的监测结果的有效数字的取舍详见《规范》。另根据《规范》补充如下:

  1)标准曲线截距a小数点后三位,斜率b三位有效数字。

  2)精密度两位有效数字,小数点后一位。

  3)准确度三位有效数字。

化验室管理制度8

  根据国家有关文件精神,行业规章制度及标准,为提高公司产品质量,规范质量管理,特制定本制度。

  一、公司明确一名领导负责企业质量全面工作,该领导必须履行其质量管理职责;公司设专制质量管理机构,进行质量管理日常工作,明确各环节质量管理负责人,主抓质量管理日常事务。

  二、基酒车间质量目标:基酒生产车间,应严格遵守公司规定的各项操作流程,生产出优质达标的基础酒,为此,必须认真作好以下环节工作:

  1、原燃材料的购进:必须达到规定标准,不合格的'原燃材料坚决不能进仓;

  2、生产配料环节:必须按公司规定的配料控制点(即配料比例)产出高产优质的基础酒;

  3、生产发酵环节:严格按公司规定的入窖温度、发酵时间、窖池的密封等重要环节。

  三、贮存环节:公司的基础酒必须达到贮存时间,没有达到贮存时间的,严禁调入勾兑车间勾兑,贮存时间要求在基础酒产出入库时3年以上。

  四、勾兑环节:勾兑加浆时,必须加入已交货的水,达到GB5749《生活饮用水卫生标准》的规定,勾兑达所需要酒精度后进行化检测,化验不合格的,继续进行净化、勾调,至化验合格标准,然后进行储存,等待再过滤后罐装。

五、包装环节:应按以下目标进行:

  1、洗瓶:酒瓶的损耗率为

  2%以下,酒瓶的洗净率为98%;

  2、灌装:检验员必须在流水线上逐一进行感官(目视)检验,每隔二十分钟随机抽取一瓶进行计量检测,所抽验产品必须达到计量标准;

  3、在批次成件酒中,随机抽取六件,每件抽取一瓶,共六瓶,总量不少于

  300ML

  4、包装成件入库前,化验员进行抽取化验,抽取合格率必须达到

  100%,抽取不合格产品严禁出厂;

  5、出厂前必须认真检查各项产品记录,出厂合格率必须达到

  100%。

化验室管理制度9

  一、总则

  1.为了提高化验室整体分析技能,做好服务生产、监督生产的工作职能,加强安全管理,实现作业操作标准化,特制定本制度。

  二、人员管理

  1、必须严格遵守上下班作息时间,按时上下班,不得迟到早退;工作时间为上午:8:00-12:00,下午:13:00-17:00;上班时间后五分钟算迟到,一个月有三次迟到取消全勤奖。超过半小时,直接扣除全勤奖。

  2、如因特殊情况需要请假,应按公司请假程序向上级主管申请,得到批准方可离开;如特殊原因无法当面请假,必须以短信或电话形式请假,否则视为旷工;一般事假不超过一天/月,如连续两个月事假超过两天,将予以劝退。病假须持有当地二级甲等及以上的医院开具的病假证明,办理相关手续;病假最长不超过一周,如确因病须长时间调养,可以办理停薪留职

  3、必须服从合理工作安排,尽职尽责做好本职工作,不得疏忽或拒绝管理人员命令或工作安排,违者将严肃处理。

  4、必须按要求先进入更衣室更衣后进入车间;更衣后当班时间不得进入更衣间。

  5、人员上下班出入车间必须经人流通道,禁止从物流通道出入;

  6、不得携带任何与工作无关的私人物品进入工作区域;(例手机等)

  7、在工作期间不得做与工作无关的事,例如吃东西,聊天,听歌,离岗等行为,工作期间不得无故出工作区域;

  9、爱护公司财物,节约水电;所有设备、工具轻拿轻放,定期保养;对恶意破坏公司财产的行为或盗窃行为,不论大小一经发现,一律严厉处理;情节严重者,移交公安部门处理。

  10、同事之间应相互团结,不允许拉帮结派,不得背后妄议他人、谩骂、吵架斗殴,如厂区内有这样的情况,发现一次当事人立即开除。

  三、作业管理

  1、所有进厂的原辅料及半成品、成品、直接接触药品的包材,应每批取样检验,由化验室去仓库取样,具体操作方法按照取样管理程序操作;取样量一般能供三次化验量(贵重药材除外,例冬虫夏草、西红花等);江苏晟海祥药业有限公司

  Jiangsu Shenghaixiang Pharmaceutical Co.,Ltd

  2、严格按照检验操作规程操作,确认检验结果是否符合质量标准。所有检验样品都应进行来样登记。所有检验都必须在规定期限内完成,保证检验的`及时性;检验记录及检验报告要及时完成;检验结果以书面的形式传递,不得以任何口头或电话的形式告知其他部门。

  3、检验过程中,遇到不合格项目时,要及时复核、复查;保证检验数据的真实性。

  4、所有的检验设备、计量器具均需建卡、台账,并指定专人保管、使用、维护保养及校正事宜。(校正由国家相关规定送具至计量资质部门检定)

  5、检验用的试剂、溶液、实验耗材及对照药材、对照品,包括自己配制的试剂试液,均应有相关标识,按贮藏条件贮藏,例如:温度、湿度等;

  6、检验用的试剂、溶液、以及对照药品等实验耗材必须建立台账,有相关领用记录,做到月底盘存,月初10号前向财务部门上交盘点表。

  7、制定实验用的物品的采购清单,及时反馈给采购部门,避免影响实验的使用。

  8、定期对分析仪器及化验方法进行验证,确保实验数据的准确性。 9严格按照GMP要求对检验样品进行留样

  四、安全管理

  化验室安全工作重点是防火、防爆、防毒、防腐蚀、保证压力容器和气瓶的安全等方面

  1.严禁试剂入口及以鼻直接接近瓶口进行鉴别,如需鉴别,应将试剂瓶口远离鼻子,以手轻轻煽动,稍闻即止。

  2.处理有毒气体、产生蒸汽的药品及有毒有机溶剂必须在通风厨内进行。 3.取用有腐蚀性和有毒药品,如强酸、强碱等,尽可能戴上防护眼镜和手套,操作后立即洗手。

  4.使用过得酸液碱液不得直接倒入水池和下水道,防止腐蚀管道。 5.电热炉,干燥箱等高温设备使用时需带好石棉手套,防止高温烫伤。 6.实验室大功率电器使用需要经常查看,发现有异常烟雾和刺激气味需要关闭电源。

  7.实验室消防设备需按规定放置在固定位置,定期检查,所有实验室人员均需学会使用。

化验室管理制度10

  1、原始记录填写制度

  1.1数据要保持完整性。

  1.2化验人员要在化验记录上记录整个化验过程,并按此记录出具化验结果报告单,所有记录要求字迹清晰、工整。

  1.3化验人员必须在化验记录和化验结果报告单上签字,由各班班长审核,并对记录结果负责。

  1.4对化验记录和化验结果报告单要求及时填写,内容真实、完整,字迹清晰,能准确识别,签名齐全,不得随意更改涂改。如因笔误造成错误,可用划改更正的方法进行,用单线划改,原样可辩,并并签上修改人名字和修改日期。

  2、化验室试剂、玻璃器皿、仪器管理制度

  2.1对常用试剂和玻璃器皿,使用过程中及使用完毕后,要摆放整齐,试剂瓶上标签要清晰。

  2.2各种试剂要按有关要求进行分类保管。

  2.3仪器发生故障或损坏等事故立即报告化验室管理人员。

  2.4化验室法定的计量器具,按要求定期进行检定校准,严禁使用未检定校准的计量器具,检测设备按操作规程要求进行检查、维护和自校。

  3、化验制度

  3.1样品按标准方法取样,取样后立即做样,防止样品成分发生变化。

  3.2在化验过程中,样品由化验人员保管,化验人员要保持样品不被污染直至化验结束。

  3.3配制试剂应注明配制日期、配制人、浓度及有效日期。

  3.4属于保密范围内的技术资料和文件,由有关人员传阅和处理,不得擅自复制或私自转借外单位人员。

  4、安全卫生制度

  4.1化验员每天要清扫化验室,保持化验室整洁卫生,仪器设备要布局合理,保持清洁。

  4.2化验用的样品要摆放整齐,不可乱堆乱放。

  4.3化验员工作时劳保必须穿戴齐全。

  4.4严禁个人物品乱存乱放,严禁室内饮食、吸烟,严禁无关人员进入化验室。

  4.5化验室工作完毕后,详细检查化验室的门、窗、水、电,安全后方可锁门。

  仪器室管理制度

  1、仪器室必须避光,仪器必须有罩,仪器状态标识(运行状态、停止运行、维修中),按规定进行标识。

  2、必须每天对仪器室内干湿度进行2次检测,不符合要求的,应及时采取措施,使其达到要求,并做好记录。

  3、仪器室内卫生清洁,墙、门、窗、地面做到每天清洁。

  4、定期对仪器进行维护与保养,定期校验,并做好仪器使用记录。(记录包括仪器使用记录、仪器维护保养记录、仪器校验记录。)

  综合分析室管理制度

  1、天平室必须避光,仪器必须有罩,里面放干燥剂,天平状态标识,按规定进行标识。

  2、必须每天对天平室内干湿度进行2次检测,不符合要求的,应及时采取措施,使其达到要求,并做好记录。

  3、定期对天平进行维护与保养,定期校验,并做好天平使用记录。

  4、天平室内卫生清洁,墙、门、窗、地面做到每天清洁。

  5、分析天平的使用:

  5.1在同一化验中的几次称量,都必须使用同一天平和砝码。

  5.2不能用天平称量超过其最大载荷的物品,超负荷称量将损坏天平。

  5.3使用天平前,应检查天平水准器,看天平是否处于水平状态,检查天平各部分零件是否处于正确位置。

  5.4开启关闭天平时,用力要均匀,动作要轻缓。

  5.5被称量的物体,应放在秤盘的中央.称粉状物时,样品应放在器皿、坩埚内。挥发性,吸潮性或有腐蚀性的样品,必须放在密闭的容器里。 5.6使用砝码时,必须用镊子夹取,不能直接赤手拿取。使用完毕应随即放入盒内相应位置。

  6、量热仪的.操作

  6.1热容量标定的有效期为5个月,若如下情况发生:内筒水温与标定时相差50℃以上、更换量热温度计、更换氧弹较大部件、热量计经过较大的搬动等要立即重新标定。

  6.2氧弹必须经过耐压(≥20MPa)试验(每次水压试验后,氧弹的使用时间不超过2年),并且冲氧后保持完全气密。如发现氧弹漏气,则必须修理后再用。

  7、干燥器:内装变色硅胶,变色硅胶应经常更换和烘干。

化验室管理制度11

  1. 制度制定:由专业团队根据实验室实际情况,参考行业标准,制定全面的管理制度。

  2. 全员培训:对所有员工进行制度培训,确保理解和遵守。

  3. 执行监督:设立专职监督部门,定期检查制度执行情况,及时纠正偏差。

  4. 反馈改进:鼓励员工提出改进建议,定期评估制度效果,适时修订完善。

  5. 文化构建:将制度融入实验室文化,形成尊重规则、追求卓越的工作氛围。

  以上化验室管理制度的构建和执行,旨在为实验室的稳定运行提供坚实的`保障,同时也为提升科研质量和保障人员安全奠定基础。通过持续的改进和完善,我们将不断推动实验室管理水平的提升。

化验室管理制度12

  1保持清洁、整洁、明亮的工作环境

  2所有工作场地、地面、办公桌、门窗、玻璃、内墙、药品架、仪器、药品瓶等必须干净、无灰尘、水迹、污物,通道保持畅通,地面无杂物

  3办公文具统一摆放,资料夹统一存放在资料柜中;个人用具应整齐集中放置

  4资料文件统一保管,非技术部人员未经批准禁止查阅

  5操作台存放的仪器、药品必须为正在使用的物品;操作台划分为专用区,专人专用,并摆放相对应的专用仪器、药品;废液有专用容器盛放,每天清理干净。

  6药品存放按药品管理规定严格执行,易燃、易爆、危险品定位存放,专人负责保管、使用

  7仪器按仪器管理规定严格执行

  8上班时着装整洁,正确配戴厂牌,精神饱满,遵纪守法,互助互学,工作认真负责,操作中严格按照作业指导书规定的程序操作,数据真实准确

  9禁止在实验室内喧哗、打闹、吃零食、吸烟等,上班时不能做与工作无关的.事,严禁串岗

  10上班提前十分钟到达工作岗位,做好相关的准备工作,下班前10分钟做好相应的5s工作

  11实验室内各自操作台及办公桌每天清理,保持干净,地面清洁每天由专人负责,每星期五下午4:00开始做全面的5s工作

  12做好安全、防火、防盗、防毒工作,下班时关好水、电、门窗、设备

化验室管理制度13

  一、穿着规定

  1、进入实验室,必须按规定穿戴必要的工作服。

  2、进行危害物质、挥发性有机溶液、特定化学物质操作实验,必须要穿戴防护用具(防护口罩、防护手套、防护眼镜)

  3、进行实验中,严禁戴隐形眼镜。(防止化学药剂溅入眼内而腐蚀眼睛)

  4、需将长发及松散衣服妥善固定,且在处理化学药品所有过程中需穿鞋子。

  二、饮食规定

  1、避免在实验室吃喝食物,且使用化学药品后需先洗净双手方能进食。

  2、严禁在实验室内吃口香糖。

  3、实验禁止储藏在化学药品的冰箱或储藏柜内。

  三、药品领用、储存及操作相关规定

  1、操作危险性化学药品必须遵守操作守则、操作流程进行实验,勿自行更换实验流程。

  2、领取药品时,确认容器上标示名称是否为需要的实验药品。

  3、领取药品时,应看清楚药品危害标识和图样;是否有危害。

  4、使用挥发性、强酸强碱性、高腐蚀性、有毒害性药品必须要在特殊排烟柜机及桌上型抽烟管下进行操作。

  5、有机溶剂,固体化学药品,酸、碱化合物均需分开存放,挥发性化学药品必须放置于具有抽气装置的药品柜。

  6、高挥发性或易于氧化的化学药品必须放于冰箱或冰柜中。

  7、严禁独自一人在实验室做危险实验。

  8、废弃药液、过期药液、废弃物必须依照分类标示清楚,药品使用后,废(液)弃物严禁倒入水槽或水沟,应列入专用收集容器中回收。

  四、用电安全相关规定

  1、实验室内电气设备的`安装和使用管理,必须符合安全用电管理规定,大功率实验设备用电必须使用专线,严禁和照明线共用,谨防超负荷用电着火。

  2、实验室内用电容量的确定要兼顾发展增容需要,留有一定余量,不得乱拉乱接电线。

  3、实验室内的用电线路和配电盘、板、箱、柜等装置及线路系统中的各种开关、插座、插头等保持完好可用状态,熔断装置使用的熔丝必须与线路允许容量相匹配,严禁用其他导丝替代,室内照明用具保持问顾客用状态。

  4、实验室的电气设备要有可靠的安全接地,定期进行检查。

  5、实验室内严禁使用明火取暖,严禁吸烟。

  6、手上有水勿接触电器用品或电器设备,严禁使用水槽旁的电器插座(防止漏电或感应电)。

  7、实验室的专业人员必须掌握本室的仪器、设备性能和操作方法,严格按操作规程操作。

  8、机械设备应装设防护设备或其他防护罩。

  9、电器插座勿插接太多插头,以免电荷负荷不了,引起电器火灾。

  10、如电气设备无接地设施,勿使用。以免产生感应电或漏电。

  11、作业完毕后,详细检查化验室的门、窗、水、电、气等,安全后方可锁门。

  五、环境卫生

  1、实验室应注重环境卫生,保持整洁。

  2、减少尘埃飞扬,洒扫工作应于工作时间外进行。

  3、垃圾清除及处理,必须符合安全、环保要求,在指定场所倾倒。

  4、窗面及照明器具透光部位须保持清洁。

  5、油类或化学物溢满地面或工作台时应立即擦拭冲洗干净。

  6、养成良好卫生习惯,随时捡拾地上垃圾,保持实验室清洁。

化验室管理制度14

  第一条使用石油气安全规定

  一、石油气灯(炉)及煤气管道要经常检查,如闻有石油气味应立即停止使用,并检查修理。

  二、检查石油气设备是否漏气时,要用肥皂水涂于可疑或接头处试漏,严禁用火试漏。

  三、点石油气灯(炉)时,必须先擦燃火柴再开石油气,最后调节风量。停用时要先停风后闭石油气、关闭气瓶总阀。

  四、使用石油气灯(炉)时,要注意防止内燃。下班前要详细检查是否熄灭,以免发生事故。

  五、发生事故时,必须立即关闭用气开关和总阀门。

  六、无人在室内,禁止点燃石油气灯(炉)。

  七、点燃的石油气灯近旁,不得放置易燃物品(如抹布、毛巾、油脂等)。

  八、连接石油气用胶管不宜过长并且不准用物品掩盖住胶管。

  第二条使用电气设备安全规定

  一、使用电气设备时,必须事先检查开关、电机以及机械设备各部分是否安装妥当。

  二、开始工作或停止工作时,必须将开关扣严或拉下。

  三、更换保险丝时,要按负荷选用保险丝,不准使用代用品。

  四、电气开关箱内,不准放任何物品。

  五、严禁用导电器具去清扫电器和用湿布擦洗电器。

  六、凡电器动力设备超过允许温度时,应立即停止运转。

  七、定碳定硫电炉两端应设安全罩。安全罩严禁随意拆掉,以免发生触电事故。

  八、禁止在电气设备和线路上洒水,以免漏电伤人。

  九、凡使用110v以上电源装置,仪器的金属外壳必须安装接地线。

  十、严禁用湿手分、合开关或接触电器设备。

  第三条使用毒品安全规定

  一、凡能产生有毒气体和剌激性气体的操作,应在通风柜内进行。这些气体是:一氧化碳、硫化氢、氟化氢、氯化氢、二硫化碳、氯、碘、二氧化硫、氧化锰、氧化氮等。

  二、进行有毒物质的试验时,必须穿工作服,戴口罩(或面罩)、手套,试验室内禁止饮食、吸烟,试验后要洗手。

  三、工作人员手、脸、皮肤有破裂时,不许进行有毒物质操作,尤其是氰化物的操作。

  四、一切有毒药品和溶液应倒入废液罐内,禁止直接倒入下水系统。应经过安全处理符合排放标准后倒入下水道,并用水冲洗水槽。

  五、禁止用实验室内的任何容器盛放饮料和食物。

  六、处理无名药品,禁止口试。需嗅其味,可用手掌在药品表面上空向脸部扇动闻之。

  七、有毒液体、生产污水或其他腐蚀性强烈的液体在取样时,不许用口吸取,只能用抽气管吸取。

  八、使用水银注意事项:

  (一)装水银的玻璃器皿,应当是坚固完好。

  (二)装水银的容器表面应盖一层甘油。

  (三)当水银可能与大气直接连通时,不许在表面上覆其它物质。应在水银和大气中间,接一段内装活性二氧化锰的玻璃管。

  (四)装水银容器应放在金属质浅盘中。当水银溅出地面时,应填死或以高锰酸钾溶液灌泡。

  (五)脏水银的回收,可用10%的硝酸(浓度不许再高)在通风柜内处理,分离后用水洗3-4次。先用滤纸吸干,然后再于真空中干燥2h左右,不许采用加热蒸干。

  九、遇到下列毒性强烈的物质时,应特别注意安全:

  1.汞及汞盐;2.铅盐及铅;3.砷化物及砷;4.氰化物;5.白磷及磷化氢;6.氟化物;7.二硫化碳;8.钾、钠、氨的氯酸盐;9.铬的化合物;10.所有的有机化合物。

  第四条使用强酸、强碱及腐蚀剂安全规定

  一、搬运和使用腐蚀性药品如强酸、强酸及溴等,要戴橡皮手套、围裙、眼镜,并穿深筒胶鞋。

  二、搬运酸、碱前应仔细作下列几项检查:

  (一)装运器具的强度;

  (二)装酸或碱的容器是否封严;

  (三)容器的位固定是否稳;

  (四)搬运时;不许一人把容器背在背上。

  三、移注酸碱液时,要用虹吸管,不要用漏斗,以防酸、碱溶液溅出。

  四、酸碱或其他苛性液体,禁止用嘴直接吸取,如无吸气器可用量筒量取。

  五、开启盛溴、过氧化氢、氢氟酸、氨水其他苛性溶液容器时,应先用水冷却,开瓶时,瓶口不准对人。

  六、在稀释酸(尤其是硫酸)时,应当一面搅拌冷水,一面慢慢将酸注入。禁止将水注入酸内。

  七、拿取碱金属及其氢氧化物和氧化物时,必须用镊子夹取或用瓷匙采取。

  八、废酸、废碱必须倒在专门的缸子内,缸子应该放在安全的地方。

  九、如腐蚀性物质触到皮肤上时,应立即用大量水冲洗。

  十、腐蚀性强烈的物质时:

  1.溴及溴水;2.硝酸;3.硫酸;4.王水;5.氢氟酸;6.铬酸溶液;7.氢氰酸;8.五氯化二磷;9.磷酸;10.氢氧化钾;11.氢氧化钠;12.氢氧化铵;13.冰醋酸;14.磷;15.硝酸银;16.盐酸。

  十一、有毒物品的保管、使用应有台帐、记录。

  第五条使用易燃品安全规定:

  一、不许将易着火的物质放置在明火附近和试验地区附近。

  二、在储存易着火的物质的周围不应有明火作业,点着的煤气(酒精)灯、燃着的火柴和其他等。

  三、使用在蒸馏或升化时易着火的物质,应注意。

  (一)不许用明火加热,加热可用水(油)浴器、电热板或电砂浴,周围也不准有明火。

  (二)试验仪器应当严密不漏气。

  (三)在蒸馏装置下面,应有一金属浅盘(边高80-100mm)。

  (四)工作地点应有良好的通风,四周不可放置有可燃性的物料。

  (五)工作时要戴上眼镜。

  四、在实验室内存放各种可燃性物质量不许超过3kg,每种不得超过1kg。随用随取,用后送回专门的储放地点。

  五、遇水易着火的物质(如黄磷、过氧化钠、金属钠、钾等)禁止丢入废液桶内。凡能引着火的物质(如废油、废有机溶剂)应集中在专门的`容器内放在安全的地方,不得任意乱放。

  六、一旦发生失火事故,首先应撤除一切热源,关闭煤气和电门,然后用砂于或石棉布盖信失火地点或用二氧化碳等灭火机灭火。除酒精外,化学物品失火不许用水灭火。

  七、应经常检查防火设备:灭火机、砂子、石棉毡。

  八、当加热、蒸馏及其他有关用火的工作进行时,要有专人负责管理,不许随便离开。用完后立即关掉热源。

  九、可燃的尤其是易挥发的可燃物,应存放在密闭的容器中,不许用无盖的开口容器贮存。

  十、易着火的物质有:

  1.醇类;2.醚类;3.丙酮;4.苯;5.甲苯;6.酚;7.汽油;8.二硫化碳;9.磷;10.过氧化钠;金属钾、钠、镁等;碳化钙。

  十一、做蒸馏提纯或蒸馏实验,必须用明火加热时,每次蒸馏物的数量不得超过100ml,附近不许存放易燃物质,同时,应有防火措施。

  第六条使用易爆品安全规定:

  一、预防由于内外压力差引起爆炸的措施:

  (一)仔细检查供真空操作用的全部仪器有无裂纹,不许使用有裂纹的仪器;

  (二)使用前应检查容器真空度是否够高,检查时应将容器用布包好。

  二、使用氧气时应注意:

  (一)不能使氧气受碰撞或冲击。不许用人背或在地下滚动搬运气瓶。立着使用时应有固定措施,开气时气嘴不能对人。

  (二)氢气瓶、乙炔瓶及氧气瓶应分开存放,且不能放在电炉、暖气附近,不能放在日光照射的地方。禁止在氢气瓶、氧气瓶旁抽烟。

  (三)氢气瓶、乙炔瓶、氧气瓶必须有减压阀门才能使用。

  (四)氧气瓶、氧气表以及导管,禁止与油类物质接触。

  三、有爆炸危险性的药品(过氧化钠、过氧化氢、高浓氯酸等),在实验室内只许放一小部分,并应保存在干燥阴凉的地方。

  四、禁止浓硫酸和结晶状高锰酸钾接触。

  五、禁止和有机物一起研磨氯酸钾。

  六、禁止和有机物一起研磨硝盐。有机物不得和浓硝酸一起混合及加热。

  七、乙炔铜、乙炔银的干粉最易爆炸,故在试验完时,将它的溶液一同倒在室外,用土埋住。

  八、使用乙醚,首先应按下法检查过氧化醚是否存在;取10ml乙醚于试验管中,加入新制10%碘化钾溶液1ml,摇匀后放置1分钟,如乙醚层显黄色,则不能用此乙醚。

化验室管理制度15

  一、目的

  为了加强对化验室药品进行有效管理,防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响,特制定本制度。

  二、适用范围

  本制度适用于化验室对药品的管理。

  三、引用标准

  《危险化学品安全管理条例》

  《常用化学危险品贮存通则》gb15603—1995

  《工作场所安全使用化学品规定》

  四、定义

  1、化学品:是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

  2、一般化学品:指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

  3、危险化学品:爆炸性品;压缩气体、液化气体;易燃液体;易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品;氧化剂、有机过氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蚀品等几大类。

  五、职责

  1、化验员负责化学药品的管理,并监督制度的执行。

  2、化验员负责化学品购买计划的申报。

  六、管理规定

  1、化学药品计划的申报

  ①一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量(满足使用1月的量)填报购货计划单,注明化学品的名称、规格、数量。

  ②危险化学药品的`申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定,计划要报送当地刑警部门批准并备案,化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划,注明化学药品的名称、规格、数量。

  2、化学品的储存

  ①化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。

  ②化学药品库要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火,有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。

  ③化学药品应按性质分类存放,酸、碱、盐及危险化学品要分开放,并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

  ④对危险化学药品要严加管理

  (a)危险品按《常用化学危险品贮存通则》,根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存,并且不得超量贮存。

  (b)禁忌类危险品必须隔开贮存:如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。

  (c)灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。

  (d)对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。

  (e)对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存,采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人使用和双人运输的“五双制”。

  3、化学药品的使用

  ①化学药品使用人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书(msds),掌握应急处理方法和自救措施,然后按照防护要求佩戴相应的防护用品(口罩、手套、眼罩等),并严格遵守安全操作规程。

  ②各种气瓶在使用时,距离明火10m以上,各气瓶的减压器上应有安全阀,严防沾染油脂,不得暴晒、倒置。

  ③对从事化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料,工作结束后沐浴更衣。

  七、考核

  认真履行各自的职责,如违反此规定视情节严重处以20~100元的罚款。

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