化验室的管理制度

时间:2023-01-13 19:27:16 制度 我要投稿

化验室的管理制度

  在不断进步的社会中,制度的使用频率逐渐增多,制度是要求成员共同遵守的规章或准则。拟起制度来就毫无头绪?以下是小编收集整理的化验室的管理制度,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。

化验室的管理制度

化验室的管理制度1

  1目的

  确保化验室环境符合检测要求,检验工作顺利进行,检验结果真实可靠。

  2适用范围

  适用于公司化验室检验工作。

  3化验室工作职责

  3、1执行质检科规定,对原料、出厂产品样品进行检验,出具检验数据,对检验结果的准确性负责。

  3、2检验过程中,认真据实填写各项记录,严格按照检验规程检验,不得有漏检、错检等现象。

  3、3定期维护保养试验设备仪器,保持设备仪器的灵敏性和准确性。

  4化验室环境要求

  4.1化验室内外要保持清洁卫生,仪器、设备摆放整齐、保持清洁。

  4.2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生,做到无积灰、无垃圾。

  4.3化验室工作人员进入化验室要换工作服,不得在化验室摆放私人杂物。

  4.4化验室工作台人员每日早上九点记录化验室环境条件,填写《化验室环境条件记录》,确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。

  5试验设备、仪器的管理

  5.1试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的'人员方可使用。

  5.2试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行,使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。

  5.3试验设备、仪器应定期送检或校准,执行公司《检测计量设备管理制度》,严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。

  5.4试验设备、仪器应定期维护保养,保持设备仪器的灵敏性和准确性。

  6检验工作程序

  6.1需要进行检验的产品,由质检科或质检科指定的检验员负责抽样,样品数量、外观及代表性要符合标准中相应要求,化验室工作人员负责对样品进行编号登记。

  6.2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程,对所送样品进行检验。

  6.3检验员严格按检验规程操作,确保检验过程符合要求,检验结果准确可靠,。

  6.4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。

  6.5检验工作完成后,工作人员应及时整理检测数据,编制检验报告。

  6.6检验报告由化验室工作人员出具并由授权人员批准。

  6.7检验样品由化验室负责标识保存,保存期限不少于三个月。

  6.8检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存,定期归档。

化验室的管理制度2

  根据国家有关文件精神,行业规章制度及标准,为提高公司产品质量,规范质量管理,特制定本制度。

  一、公司明确一名领导负责企业质量全面工作,该领导必须履行其质量管理职责;公司设专制质量管理机构,进行质量管理日常工作,明确各环节质量管理负责人,主抓质量管理日常事务。

  二、基酒车间质量目标:基酒生产车间,应严格遵守公司规定的各项操作流程,生产出优质达标的基础酒,为此,必须认真作好以下环节工作:

  1、原燃材料的购进:必须达到规定标准,不合格的原燃材料坚决不能进仓;

  2、生产配料环节:必须按公司规定的配料控制点(即配料比例)产出高产优质的基础酒;

  3、生产发酵环节:严格按公司规定的入窖温度、发酵时间、窖池的密封等重要环节。

  三、贮存环节:公司的`基础酒必须达到贮存时间,没有达到贮存时间的,严禁调入勾兑车间勾兑,贮存时间要求在基础酒产出入库时3年以上。

  四、勾兑环节:勾兑加浆时,必须加入已交货的水,达到GB5749《生活饮用水卫生标准》的规定,勾兑达所需要酒精度后进行化检测,化验不合格的,继续进行净化、勾调,至化验合格标准,然后进行储存,等待再过滤后罐装。

  五、包装环节:应按以下目标进行:

  1、洗瓶:酒瓶的损耗率为2%以下,酒瓶的洗净率为98%;

  2、灌装:检验员必须在流水线上逐一进行感官(目视)检验,每隔二十分钟随机抽取一瓶进行计量检测,所抽验产品必须达到计量标准;

  3、在批次成件酒中,随机抽取六件,每件抽取一瓶,共六瓶,总量不少于300ML

  4、包装成件入库前,化验员进行抽取化验,抽取合格率必须达到100%,抽取不合格产品严禁出厂;

  5、出厂前必须认真检查各项产品记录,出厂合格率必须达到100%。

  六、其他环节目标管理根据公司有关制度执行。

化验室的管理制度3

  1、目的

  保证样品的准确性,满足检测工作的需要。为检测工作的准确性提供基础保证。

  2、适用范围

  适用于化验室检测样品的质量控制。

  3、职责

  采样人员负责对样品的采样、管理、发放、回收和处理。

  4、工作程序

  4.1采样方法、数量须按国家有关规定执行(人工采样应先将采样容器用水样反复冲洗三次以上)。

  4.2采集的`样品应及时贴写标签,如实填写采集现场记录单。

  4.3委托样品必需填写委托人,经运营公司总经理同意方可受理检测工作。

  4.4样品容器应清洁干净,容器材质要符合检测分析要求。

  4.5需现场处理(如加浓硫酸固定)的样品,采样人员按有关规定处理。

  4.6样品应妥善运输,专人在限定时间送到实验室,防止因碰撞而导致损失或粘污;水样如必须在特定的环境条件下储存或处置,则应对这些条件加以维持、监控和记录。

  4.7样品分发时,接收者和送样者要认真核对,验收登记,专柜存放,填写样品流转单后移交检测室检测。

  4.8需保存样品,应按检测分析要求选择必要的保存方法。

  4.9接收化验水样时,应记录其状态,并标识,保证在任何时候对水样的识别不发生混淆。

  4.9异常现象样品应按规定进行登记,保存留样,逾期方可处理。

  5、相关文件

  6、相关记录

化验室的管理制度4

  化验室管理制度 为确保化验室各项检测工作有序、规范的开展,确保符合质量体系的要求,促进检测质量不断改进,特制定本管理制度。

  1. 化验室是进行检测的重要场所,严禁存放私人或与实验无关的一切物品,不做与检测和科研实验无关的事情。

  2. 实验人员进入化验室必须按规定穿着整洁的实验服,除化验员和实验室工作人员外,其他人员未经允许不得擅自进入化验室。

  3. 化验室工作人员必须认真学习相关业务,熟练掌握相关仪器设备的操作规程和实验分析方法,严格按现行有效的技术标准和分析方法开展检测工作。

  4. 严禁实验室人员私自接受或安排他人在实验室内开展实验工作、私自收费或减免应收费用,违者将按有关规定严肃处理和处罚。

  5. 在化验室进行的各项检测活动必须严格按照物化检测所的'《程序文件》规范执行,实验过程必须有详尽的记录,包括仪器设备的使用记录、实验原始记录、标准溶液的配制标定记录、工作曲线的绘制记录、环境条件的监控记录等。

  6. 化验室工作人员应做好化验室的内务工作,确保化验室的干净整洁,仪器设备、实验器具及试剂药品应摆放整齐,严格执行物化检测所内务工作安排表。

  7. 在化验室进行各项检测工作应注意安全作业,严格执行物化检测所《实验室安全管理制度》,加强安全意识,杜绝各类安全事故。

  8. 化验室工作人员应明确各自的岗位职责,切实履行职责,化验员应在《化验员岗位职责》范围内开展各项检测工作。

  9. 化验室内的各类仪器设备应按照操作规程规范操作,大型仪器设备的操作必须经培训考核、授权后方可进行,切不可擅自操作未经授权的仪器设备或将仪器设备改做其它用处,定期进行维护保养。

  10. 对于化验室内检测需要的共用的实验器具、设备设施、玻璃器皿等应尽快应用尽快处理并及时清理腾让,严禁拖延占用造成化验室检测效率低下。

化验室的管理制度5

  一、目的

  为了加强对化验室药品进行有效管理,防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响,特制定本制度。

  二、适用范围

  本制度适用于化验室对药品的管理。

  三、引用标准

  《危险化学品安全管理条例》

  《常用化学危险品贮存通则》gb15603—1995

  《工作场所安全使用化学品规定》

  四、定义

  1、化学品:是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

  2、一般化学品:指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

  3、危险化学品:爆炸性品;压缩气体、液化气体;易燃液体;易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品;氧化剂、有机过氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蚀品等几大类。

  五、职责

  1、化验员负责化学药品的管理,并监督制度的执行。

  2、化验员负责化学品购买计划的申报。

  六、管理规定

  1、化学药品计划的申报

  ①一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量(满足使用1月的.量)填报购货计划单,注明化学品的名称、规格、数量。

  ②危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定,计划要报送当地刑警部门批准并备案,化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划,注明化学药品的名称、规格、数量。

  2、化学品的储存

  ①化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。

  ②化学药品库要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火,有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。

  ③化学药品应按性质分类存放,酸、碱、盐及危险化学品要分开放,并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

  ④对危险化学药品要严加管理

  (a)危险品按《常用化学危险品贮存通则》,根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存,并且不得超量贮存。

  (b)禁忌类危险品必须隔开贮存:如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。

  (c)灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。

  (d)对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。

  (e)对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存,采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人使用和双人运输的“五双制”。

  3、化学药品的使用

  ①化学药品使用人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书(msds),掌握应急处理方法和自救措施,然后按照防护要求佩戴相应的防护用品(口罩、手套、眼罩等),并严格遵守安全操作规程。

  ②各种气瓶在使用时,距离明火10m以上,各气瓶的减压器上应有安全阀,严防沾染油脂,不得暴晒、倒置。

  ③对从事化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料,工作结束后沐浴更衣。

  七、考核

  认真履行各自的职责,如违反此规定视情节严重处以20~100元的罚款。

化验室的管理制度6

  为了切实加强企业产品质量管理,经公司研究决定成立“贵州茅泉酒业有限公司质量管理办公室”(简称质管办),由公司副总经理陈坤德同志兼任办公室主任,由蔡回启和罗安明为副主任,陈宗孝、周婷、罗安明为成员,由梁明政为基酒车间主任,蔡回启为包装车间主任,周婷为化验、检测室主任。

  一、具体分工:

  1、陈坤德同志负责公司质量管理全面工作。

  2、梁明政负责基酒车间质量管理工作。

  3、陈宗孝负责勾兑车间质量管理工作。

  4、蔡回启负责包装车间质量管理工作。

  5、周婷、罗安明负责公司化验、检测工作。

  二、质管办主要工作职责:

  1、负责监督公司产品生产流程的工作。

  2、负责管理公司产品和原辅材料的质量。

  3、负责基酒的质量工作。

  4、负责勾兑的半成品质量工作。

  5、负责包装流水线的质量、计量工作。

  6、负责随机抽样的.化验、检测工作。

  7、负责包装材料、基酒等的入库检验工作。

  三、基酒车间主任主要工作职责与权限:

  1、组织车间员工按公司计划进行生产;

  2、对车间进行行政管理。

  3、负责车间生产安全与消防安全。

  4、抓好车间生产的质量工作:即原燃材料不合格决不进仓,生产配料必须按规定标准进行,生产发酵严格按入窖温度、发酵时间、窖池密封等要求把好关;5、作好各种原始记录。

  四、勾兑车间主任主要工作职责与权限:

  1、严格按品牌要求和理化指标、卫生指标要求调配勾兑;

  2、勾兑完工的产品,必须达到酒体、感观(色、味)要求;

  3、清洗有关设备;

  4、建立台帐,作好记录;

  5、负责车间的生产安全与消防工作。

  五、包装车间主任主要工作职责与权限:

  1、负责包装车间的行政管理工作;

  2、完成公司安排的生产任务;

  3、负责半成品、成品的质量工作,保证生产各环节的质量、计量工作。

  4、负责材料保管、收发,最大程度地减少材料损耗,降低生产成本;

  5、建立台帐,作好记录;

  6、负责车间的生产安全消防工作。

化验室的管理制度7

  一、化验室安全操作制度

  1、化验室需装备各种必备的安全设施(通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等)。

  2、对消防灭火器材定期检查,不能任意挪用,保证随时可取用。经常对化验室人员进行安全防火教育,保证化验室人员都能正确使用所备的各种消防灭火器材。

  3、化验室内各种仪器设备都应按要求放置在固定的处所,不得任意移动。各种标签要保证清晰完整,避免拿错用错造成事故。

  4、使用任何一种仪器设备必须严格遵守安全使用规则和操作规程,认真填写使用记录,发现问题及时汇报。

  5、用电、用气、用火时,必须按有关规定操作以保证安全。

  6、化验室发生意外安全事故时,应迅速切断电源或气源,立即采取措施即使处理,并上报厂领导。

  7、下班时,应有专人检查门、窗、水、电、气、报警器等,避免因疏忽大意造成损失。

  8、化验室内不准吸烟、吃食物、存放与化验无关的物品。

  二、化验室仪器设备使用管理制度

  1、精密仪器及贵重器皿需有专人保管,并做好相关记录。

  2、精密仪器的安装、调试和保养维修,均应严格遵照仪器说明书的要求进行。上机人员上岗前应经考核,合格后方可上机操作。

  3、使用仪器前,要先检查仪器是否正常。仪器发生故障时,要查清原因,排除故障后方可继续使用。决不允许仪器带病运行。

  4、仪器用完后,要摆放到所要求的位置,做好清洁工作,盖好防尘罩。

  5、计量仪器要定期校验、标定,以保证测量值的准确度。

  6、对化验室内的仪器设备要妥善保管,经常检查,及时维修保养,使之随时处于完好状态。

  三、化验室内化学试剂使用管理制度

  1、化验室内使用的化学试剂应有专人保管,分类存放,并定期检查使用及保管情况。

  2、加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及贵重物品的管理将其放在远离实验室的.阴凉通风处。凡属危险品必须专人保管。剧毒药品或试剂应存储于保险柜中。要严格领用手续,随用随领,严格控制领用量,并做好使用记录,不准在化验室内任意存放。

  3、取用化学试剂的器皿应洗涤干净,分开使用。倒出的化学试剂不准倒回,以免沾污。

  4、使用易燃、易爆和剧毒化学试剂要先了解其物理性质,再遵守有关规定进行操作。

  5、配制各种试液和标准溶液必须严格遵守操作规程,配完后立即贴上标签,以免拿错用错,不得使用过期试剂。

  6、挥发性强的试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免与明火接触。

  7、纯度不符合要求的试剂,必须经提纯后再用。

  四、化验室样品管理制度

  1、化验室应有专人负责验收样品,并进行登记。样品验收过程中,如发现编号错乱,标签缺损、字迹不清、检测项目不明、规格不符、数量不足,以及采样不合要求者可拒收,并建议补采样品。

  2、样品验收登记完毕后,应按规定方法妥善保存,并在规定时间内进行分析测试。

  3、样品测试完毕后,除有特殊要求需继续保存外,要及时将不需要保存的样品处理掉,并彻底清洗处置采样瓶,供下次采样使用。

  五、化验室卫生管理管理制度

  1、化验室内应保持清洁、整齐、明亮。

  2、各组成员每天清除本组各个岗位的工作台、实验台、仪器设备及器皿上的灰尘,保持清洁。室内窗户、墙壁自觉擦拭,保持清洁。

  3、分析检测人员在分析结束后将仪器、器皿等排列整齐,清洗干净,一切废物要到入纸篓或废物箱内,并及时处理。

  4、化验室卫生划分卫生分担区,实行责任承包到人。对于分担区的卫生要每天清扫,不得留死角。遇大检查时卫生由当日值日人员负责。

  5、化验室工作人员上检测岗时,要穿戴好工作服、帽等。

  6、将不定期进行卫生检查,检查不合格的,应马上清扫。

  六、化验室蒸汽灭菌锅安全使用制度

  1、注意用电安全,锅内水位要在标准水位以上方可通电使用。

  2、锅内带灭菌物品不得超过灭菌锅容积的2/3。

  3、灭菌过程中工作人员不得离开,如果因工作需要室内有班组其他工作人员,要予以提醒,并做好看护,以防烫伤。

  4、灭菌完毕后要缓慢放气,必须在压力表的指针回到“以后,放气阀完全打开,待锅内蒸气放尽后,方可开盖。

  5、灭菌锅的压力表按时送检。

  七、化验室废液、固体废物管理规定

  1、化验室的废液、固体废物不得随意倾倒,必须按规定处理或收集后统一处理。

  2、化验室废液或固体废物处理时,需配备消防器材,防止发生化学火灾。

  3、废液储存容器场所应能够保证废物不受自然力和人为破坏。

  4、储存容器必须维持密封状态,不泄漏且与废物相容。

  5、废液应分类存放,不相容废液不得混合储存,且废物容器上须有明显之标识。

  6、特殊废物如高温易燃爆或易腐败之废物应在低温下储存。

  7、对于某些废酸废碱要经过中和后在进行排放处理。对汞液的处理要撒上硫粉,形成硫化汞再进行处理掉。

  8、对于废弃培养基要高温灭活处理后方可按生活垃圾处理。

  9、化验室内设有废液槽、废液必须排入废水池进行转化处理或收集后由有关部门处理,不得任意排放。

  八、化验室危险化学品管理制度

  1、化验室危险化学采取分类保管。

  2、需要采购危险化学品时,化验室负责人根据检测工作需要,每年度提出采购申请,紧急情况时可追加计划,统一报分公司经领导同意批准后(其中剧毒品须经公司经保大队、市公安局审批同意),统一由器材站按采购程序购买。

  3、化验室负责人、技术员、材料员、保管员负责对危险化学物品的验收。

  4、化验室存放的危险化学品,不宜过多,满足日常分析使用需要即可。分析人员要充分了解所用危险化学品的特性,按要求使用。

  5、挥发性强的试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免明火,决不可以用明火加热。

  6、危险化学品的存放和使用场所应配备消防器材。

  7、危险化学品的存放房间由专人负责,加强管理,经常检查门、窗,做好防盗工作。

化验室的管理制度8

  目的:

为加强化验室管理、规范化验室工作流程,明确检验人员职责,提高化验人员的检测技能及综合素质,满足检测实验室规定的能力要求,特制定本制度。

  适用范围:

适用爱国润滑油有限公司油品化验中心。

  一、原始记录填写制度

  1)数据要保持完整性。

  2)要用专用的`记录表格填写检查全过程,按此记录出具检验结果,字迹清晰、工整。

  3)填写记录要按计量法规单位填写。

  4)操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字,由部门主管审核,并对记录结果负责。

  二、化验室试剂、标准溶液、玻璃仪器、仪器的管理制度

  1)对常用试剂、标准溶液、玻璃仪器、仪器要存放整齐,标签要清晰。

  2)各种标准溶液及试剂要分类保管。

  3)仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收,合格后方可使用并建立仪器登记。

  4)仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

  5)每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查,对不能使用的仪器设备提出报废报告,总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定,取得检定证书,不合格计量器上报总经理。

  三、检验制度

  1)由生产车间负责人填写送检单,化验人员鉴送检单并分析检验

  2)每一批或者每一釜检验结束留取小样保留封存并填写日期、样品名称、样品数量、地点、保留样人。

  3)检验结束由油品化验中心负责人填写每一批或每一釜产品分析单并报告生产车间负责人和生产车间管理人。

  4)每一批或每一釜未经分析,生产车间负责人不得强行要求开产品分析单,必须上报领导,并取得领导的同意,放可开化验单。

  5)每一批或每一釜单项或多项不合格时,生产车间负责人强行要求开产品分析单,必须上报公司领导,并取得领导同意,方可开产品分析单。

  四、保密制度

  化验室人员要对以下内容保密

  1)化验分析数据保密,出公司领导以外人员均不可告知。

  2)分析台账保密,除特殊情况外,不得随意翻阅。

  3)化验技术资料和标准检验方法,不得擅自复制和转借外单位人员。

  五、化验安全卫生制度

  1)化验室每天要清扫,保持整洁卫生,仪器设备要布局合理,保持干净。

  2)检验用的样品要存放整齐,不可乱堆乱放。

  3)一切不容物质或浓酸、浓碱,严禁直接倒入水池,以防堵塞腐蚀水管,浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。

  4)对污染的地面、台面擦拭干净,各种废油要倒到指定的油桶中并及时回收到生产车间。

  5)检验工作结束后,化验人员及时清洗玻璃器皿并干燥。

  6)化验室工作完毕后,详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

化验室的管理制度9

  一、化验室负责人对化验室安全工作负责。

  二、化验人员必须高度重视安全工作,严格遵守操作规程。

  三、化验人员要熟悉仪器、设备的'性能和使用方法,按规定要求进行操作。

  四、凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或异味气体的操作,必须在通风柜中进行。

  五、剧毒药品实行专人保管,切勿触及伤口或误入口内。

  六、加热易燃试剂时,必须用水浴、油浴、砂浴,严禁使用明火。

  七、凡使用过强腐蚀性、易爆或有毒品的容器,应由操作者及时、亲自洗净。

  八、如检验工作确需动用明火时,要按规定办理动火手续。

  九、要严格遵守安全用电规程。

  十、班前班后要检查水、电、气、门、窗,确保安全。

  十一、化验人员必须熟练掌握消防器材的使用方法和灭火知识。

化验室的管理制度10

  1、原始记录填写制度

  1.1数据要保持完整性。

  1.2化验人员要在化验记录上记录整个化验过程,并按此记录出具化验结果报告单,所有记录要求字迹清晰、工整。

  1.3化验人员必须在化验记录和化验结果报告单上签字,由各班班长审核,并对记录结果负责。

  1.4对化验记录和化验结果报告单要求及时填写,内容真实、完整,字迹清晰,能准确识别,签名齐全,不得随意更改涂改。如因笔误造成错误,可用划改更正的方法进行,用单线划改,原样可辩,并并签上修改人名字和修改日期。

  2、化验室试剂、玻璃器皿、仪器管理制度

  2.1对常用试剂和玻璃器皿,使用过程中及使用完毕后,要摆放整齐,试剂瓶上标签要清晰。

  2.2各种试剂要按有关要求进行分类保管。

  2.3仪器发生故障或损坏等事故立即报告化验室管理人员。

  2.4化验室法定的计量器具,按要求定期进行检定校准,严禁使用未检定校准的计量器具,检测设备按操作规程要求进行检查、维护和自校。

  3、化验制度

  3.1样品按标准方法取样,取样后立即做样,防止样品成分发生变化。

  3.2在化验过程中,样品由化验人员保管,化验人员要保持样品不被污染直至化验结束。

  3.3配制试剂应注明配制日期、配制人、浓度及有效日期。

  3.4属于保密范围内的技术资料和文件,由有关人员传阅和处理,不得擅自复制或私自转借外单位人员。

  4、安全卫生制度

  4.1化验员每天要清扫化验室,保持化验室整洁卫生,仪器设备要布局合理,保持清洁。

  4.2化验用的样品要摆放整齐,不可乱堆乱放。

  4.3化验员工作时劳保必须穿戴齐全。

  4.4严禁个人物品乱存乱放,严禁室内饮食、吸烟,严禁无关人员进入化验室。

  4.5化验室工作完毕后,详细检查化验室的门、窗、水、电,安全后方可锁门。

  仪器室管理制度

  1、仪器室必须避光,仪器必须有罩,仪器状态标识(运行状态、停止运行、维修中),按规定进行标识。

  2、必须每天对仪器室内干湿度进行2次检测,不符合要求的,应及时采取措施,使其达到要求,并做好记录。

  3、仪器室内卫生清洁,墙、门、窗、地面做到每天清洁。

  4、定期对仪器进行维护与保养,定期校验,并做好仪器使用记录。(记录包括仪器使用记录、仪器维护保养记录、仪器校验记录。)

  综合分析室管理制度

  1、天平室必须避光,仪器必须有罩,里面放干燥剂,天平状态标识,按规定进行标识。

  2、必须每天对天平室内干湿度进行2次检测,不符合要求的,应及时采取措施,使其达到要求,并做好记录。

  3、定期对天平进行维护与保养,定期校验,并做好天平使用记录。

  4、天平室内卫生清洁,墙、门、窗、地面做到每天清洁。

  5、分析天平的使用:

  5.1在同一化验中的几次称量,都必须使用同一天平和砝码。

  5.2不能用天平称量超过其最大载荷的物品,超负荷称量将损坏天平。

  5.3使用天平前,应检查天平水准器,看天平是否处于水平状态,检查天平各部分零件是否处于正确位置。

  5.4开启关闭天平时,用力要均匀,动作要轻缓。

  5.5被称量的物体,应放在秤盘的`中央.称粉状物时,样品应放在器皿、坩埚内。挥发性,吸潮性或有腐蚀性的样品,必须放在密闭的容器里。 5.6使用砝码时,必须用镊子夹取,不能直接赤手拿取。使用完毕应随即放入盒内相应位置。

  6、量热仪的操作

  6.1热容量标定的有效期为5个月,若如下情况发生:内筒水温与标定时相差50℃以上、更换量热温度计、更换氧弹较大部件、热量计经过较大的搬动等要立即重新标定。

  6.2氧弹必须经过耐压(≥20MPa)试验(每次水压试验后,氧弹的使用时间不超过2年),并且冲氧后保持完全气密。如发现氧弹漏气,则必须修理后再用。

  7、干燥器:内装变色硅胶,变色硅胶应经常更换和烘干。

化验室的管理制度11

  为了强化企业质量管理,树立“以质求存”观念,加强员工的质量意识,严格遵守公司的质量方针,操作规程,特制定本制度。

  一、工艺操作规程不合格管理制度

  (一)原料处理环节

  1、在原辅材料购进环节要严格把关,如出现不合格原辅材料入库的,必须由验收人负责退回,造成的经济损失由验收人承担。

  2、原材料的红粮调入加工房加工粉碎时,加工人员务必按第一次为整粒80%,碎炎症为20%。第二次为整料70%,碎料为30%。如出现粉碎机筛坏造成粮粉过粗,需把过粗粮粉过滤从新粉碎。曲块加工粉碎时出现同类不合格情况,按该规定处理。

  (二)配料环节

  配料过程中严格准确过磅,出现差错时,应采取措施,如某原材料比例过多,补上所差其它原料的数量,达到公司的配料参数。

  (三)发酵环节

  1、严格监测控制下窖温度,严格执行公司发酵参数,多次反复测量入窖温度,如出现有误差的,应及时雨向酿酒师汇报,立即采取补救措施。

  2、发酵时间因计算错误,造成提前开窖的,应及时恢复窖皮(窖泥)密封,继续发酵,达

  到规定的发酵时间。

  (四)贮存环节

  基酒贮存时间必须认真查阅所建基酒贮存档案,没有达到贮存时间而调入勾调车间进行勾调的,应予以调回贮存,如调入勾兑车间混装到其它酒的,采取就地贮存,并作好记录。

  (五)勾调环节

  1、在勾调过程中造成基础酒配方比例计算错误的,勾调技术人员应重新计算加入所差某种基酒数量。

  2、在勾调搅拌未达到要求和酒精度测量不准而调入包装车间的不合格产品,应调回勾调车间重新勾调,直至达到合格为止。

  (六)包装环节

  1、酒瓶没有洗干净的,返回重洗。

  2、酒瓶根据公司参数不合格的,规定不能使用的决不能使用,并根据购销协议,予以退回的退回,该销毁的销毁。

  3、灌装过程中,检测人员在流水线上目视检测有不清澈透明、有悬浮物、沉淀物的,应返回上一道工序予以处理。

  4、如灌装机灌装容量没有达到容量规定的,应及时调整灌装机,并把没达到容量的返回上一道工序予以处理。

  5、瓶装酒装箱时,质检员应检验各工序是否达到标准,如某工出现问题,造成装箱前不合格,应返工到造成不合格的工处理。

  二、生产员工不合格管理制度

  (一)新进员工在一个月实习时间后,进行评定是否转下如没达到转正资格的,予以辞退。

  (二)转下的员工,在生产操作过程中,在某专业岗位上,如不专研业务,不求上进的`,在专业技能测评不合格的,应采取调换岗位或辞退。

  (三)生产员工应进行定期健康检查,如患有传染病的,不能达到国家规定的健康要求的,严格杜绝进厂,如已经进厂工作的,劝其必须离岗。

  (四)公司采取短期、长期分批的技能培训,如通过技能培训仍不合格的,进行换岗降级或作辞退处理。

  三、职责分工与责任追究

  (一)职责分工

  1、原辅材料把关由物品保管员、验收员负责。

  2、原材料进生产环节由生产车间负责人负责。

  3、贮存环节、勾调环节由勾酒师负责。

  4、包装环节由化验员与包装车间负责人负责。

  5、员工管理由公司办公室负责人负责。

  (二)责任追究

  根据职责分工,在生产全过程中如果发生不合格品的出现,公司将进行倒查,实行原因不明确不放过,整改措施不落实不放过的“三不放过”原则,针对不合格出现的程度与后果进行从严处理,分别按书面检查、扣发工资、赔偿损失、解聘等方式进行处理。

化验室的管理制度12

  一、穿着规定

  1、进入实验室,必须按规定穿戴必要的工作服。

  2、进行危害物质、挥发性有机溶液、特定化学物质操作实验,必须要穿戴防护用具(防护口罩、防护手套、防护眼镜)

  3、进行实验中,严禁戴隐形眼镜。(防止化学药剂溅入眼内而腐蚀眼睛)

  4、需将长发及松散衣服妥善固定,且在处理化学药品所有过程中需穿鞋子。

  二、饮食规定

  1、避免在实验室吃喝食物,且使用化学药品后需先洗净双手方能进食。

  2、严禁在实验室内吃口香糖。

  3、实验禁止储藏在化学药品的冰箱或储藏柜内。

  三、药品领用、储存及操作相关规定

  1、操作危险性化学药品必须遵守操作守则、操作流程进行实验,勿自行更换实验流程。

  2、领取药品时,确认容器上标示名称是否为需要的实验药品。

  3、领取药品时,应看清楚药品危害标识和图样;是否有危害。

  4、使用挥发性、强酸强碱性、高腐蚀性、有毒害性药品必须要在特殊排烟柜机及桌上型抽烟管下进行操作。

  5、有机溶剂,固体化学药品,酸、碱化合物均需分开存放,挥发性化学药品必须放置于具有抽气装置的药品柜。

  6、高挥发性或易于氧化的化学药品必须放于冰箱或冰柜中。

  7、严禁独自一人在实验室做危险实验。

  8、废弃药液、过期药液、废弃物必须依照分类标示清楚,药品使用后,废(液)弃物严禁倒入水槽或水沟,应列入专用收集容器中回收。

  四、用电安全相关规定

  1、实验室内电气设备的安装和使用管理,必须符合安全用电管理规定,大功率实验设备用电必须使用专线,严禁和照明线共用,谨防超负荷用电着火。

  2、实验室内用电容量的确定要兼顾发展增容需要,留有一定余量,不得乱拉乱接电线。

  3、实验室内的用电线路和配电盘、板、箱、柜等装置及线路系统中的各种开关、插座、插头等保持完好可用状态,熔断装置使用的熔丝必须与线路允许容量相匹配,严禁用其他导丝替代,室内照明用具保持问顾客用状态。

  4、实验室的电气设备要有可靠的安全接地,定期进行检查。

  5、实验室内严禁使用明火取暖,严禁吸烟。

  6、手上有水勿接触电器用品或电器设备,严禁使用水槽旁的.电器插座(防止漏电或感应电)。

  7、实验室的专业人员必须掌握本室的仪器、设备性能和操作方法,严格按操作规程操作。

  8、机械设备应装设防护设备或其他防护罩。

  9、电器插座勿插接太多插头,以免电荷负荷不了,引起电器火灾。

  10、如电气设备无接地设施,勿使用。以免产生感应电或漏电。

  11、作业完毕后,详细检查化验室的门、窗、水、电、气等,安全后方可锁门。

  五、环境卫生

  1、实验室应注重环境卫生,保持整洁。

  2、减少尘埃飞扬,洒扫工作应于工作时间外进行。

  3、垃圾清除及处理,必须符合安全、环保要求,在指定场所倾倒。

  4、窗面及照明器具透光部位须保持清洁。

  5、油类或化学物溢满地面或工作台时应立即擦拭冲洗干净。

  6、养成良好卫生习惯,随时捡拾地上垃圾,保持实验室清洁。

化验室的管理制度13

  一)、目的

  为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确带给质量数据,到达质量体系贴合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范围

  本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。

  三)、管理要求

  1、检验程序

  1、1、按规定要求采取样品,并做好登记和标识。

  1、2、采样作业,要执行<化验室采样、留样及样品室管理制度>。

  1、3、采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后,按要求备好保留样品,并做好标识。

  1、4、检验过程中要严格遵守<化学检验操作规程>,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时光等要密切注意,并严加控制。杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。

  1、5、检测过程中,要按方法规定进行双平等或多平行测定,其结果应贴合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。

  1、6、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。

  1、7、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录务必使用化学检验原始记录本记录,书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“——”注销,并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内状况写上“作废”字样。

  1、8、难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。

  1、9、分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录务必由分析者本人填写,确认无误后,报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

  1、10、部门负责人接收到分析数据,经审核确认无误后(两检制),立即填写检验报告单,成品检验单呈送给仓库和市场部,原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责,对报告单的质量负责。

  2、质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。

  3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

  4、质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀:丢失和盗用,注意防火与通风。质量记录的使用和管理要遵守质量体系程序文件的规定。

  5、非生产分析样品,非抽检活动,未接到化验室领导指令,一律不能受理。

  四)、精密仪器的管理

  安放仪器的房间要贴合该仪器的要求,以确保该仪器精度及使用奉命,做好仪器的.防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。

  五)、化学药品管理

  1、化验室试剂存放要求

  (1)腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  (2)注意化学药品的存放期限。

  (3)药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

  (4)发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后留意处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

  2、有害化学物质的处理管理

  实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不一样,产生的三废中所含化学物质的毒性不一样,数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染,化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。

  六)、化验员岗位职责

  1、化验员工作原则:客观公正、实事求是、严谨廉洁、切实把好原料产品质量关。

  2、负责至货原材料抽样,感观检验。

  3、负责成品及原料的检化验工作。

  4、每批产品常规化验项目。

  5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。

  6、化验次数:原则上成品每班(批)次至少化验一次,原料每批至少化验两次。

  7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案,并清晰可查。

  8、每一天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子,原则上每一天生产出来的成品与入库原料务必当天将结果化验出来,并向部门经理汇报。

  9、所有化验记录不得随意涂改,确有少量数据需要更正时,应将原数据划上一横,再在旁边写上正确的数九寒天,务必持续原数据清晰可辩。

  10、为了确保化验的准确性,所有常用吸管须按实际需要,实行专管专用,不得随意串用,而且所有在用吸管应标明使用对象。

  11、所有标准液配制原始记录清晰可查,标准液标识清楚。

  12、化验员应对自我的化验结果负责,为此,务必在化验记录后标明化验姓名。

  13、化验员应对对自我的化验结果有正确的认识,如果因特殊原因怀疑自我所做的化验,应提前向部门负责人汇报,以防因此带来质量事故。

  14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作,整齐堆放在样品柜中。

  15、观察并记录成品留样观察记录。

  16、定期做原料产品质量月报表。

  17、持续化验室清洁卫生,干净整洁、化验结束时,务必将所有器具按规定要求清洗干净,化验室工作平台每一天务必打扫一次,所有化验器具有序摆放,不得随意堆砌。

  18、完成公司领导交办的其他任务。

  岗位规范:

  所属部门品控部岗位名称化验员

  直属上级品控部经理直属下级

  职等取级管辖人数

  最相关岗位原料部内勤、值班经理、包装工、品控员等

  管理范围原料及产成品检验、样品留存与带给等

  工作职责:

  1、及时准确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作;

  2、做好化学检验原始记录;

  3、做好各类样品的留样、并做好相应的原始记录;

  4、及时填写原材料、产品的检验单;

  5、负责客需样品的带给。

  权限范围:

  1、原料、产成品的独立检验生产;

  2、对检验结果的独立决定和记录权;

  3、对检验样品的保存权和带给权;

  4、对测试设备的维护保养权;

  5、对化验室整洁的维护权;

  6、绩效考核的申诉、合理化推荐权;

化验室的管理制度14

  一、总则

  1.为了提高化验室整体分析技能,做好服务生产、监督生产的工作职能,加强安全管理,实现作业操作标准化,特制定本制度。

  二、人员管理

  1、必须严格遵守上下班作息时间,按时上下班,不得迟到早退;工作时间为上午:8:00-12:00,下午:13:00-17:00;上班时间后五分钟算迟到,一个月有三次迟到取消全勤奖。超过半小时,直接扣除全勤奖。

  2、如因特殊情况需要请假,应按公司请假程序向上级主管申请,得到批准方可离开;如特殊原因无法当面请假,必须以短信或电话形式请假,否则视为旷工;一般事假不超过一天/月,如连续两个月事假超过两天,将予以劝退。病假须持有当地二级甲等及以上的医院开具的病假证明,办理相关手续;病假最长不超过一周,如确因病须长时间调养,可以办理停薪留职

  3、必须服从合理工作安排,尽职尽责做好本职工作,不得疏忽或拒绝管理人员命令或工作安排,违者将严肃处理。

  4、必须按要求先进入更衣室更衣后进入车间;更衣后当班时间不得进入更衣间。

  5、人员上下班出入车间必须经人流通道,禁止从物流通道出入;

  6、不得携带任何与工作无关的私人物品进入工作区域;(例手机等)

  7、在工作期间不得做与工作无关的事,例如吃东西,聊天,听歌,离岗等行为,工作期间不得无故出工作区域;

  9、爱护公司财物,节约水电;所有设备、工具轻拿轻放,定期保养;对恶意破坏公司财产的行为或盗窃行为,不论大小一经发现,一律严厉处理;情节严重者,移交公安部门处理。

  10、同事之间应相互团结,不允许拉帮结派,不得背后妄议他人、谩骂、吵架斗殴,如厂区内有这样的情况,发现一次当事人立即开除。

  三、作业管理

  1、所有进厂的原辅料及半成品、成品、直接接触药品的包材,应每批取样检验,由化验室去仓库取样,具体操作方法按照取样管理程序操作;取样量一般能供三次化验量(贵重药材除外,例冬虫夏草、西红花等);江苏晟海祥药业有限公司

  Jiangsu Shenghaixiang Pharmaceutical Co.,Ltd

  2、严格按照检验操作规程操作,确认检验结果是否符合质量标准。所有检验样品都应进行来样登记。所有检验都必须在规定期限内完成,保证检验的及时性;检验记录及检验报告要及时完成;检验结果以书面的形式传递,不得以任何口头或电话的形式告知其他部门。

  3、检验过程中,遇到不合格项目时,要及时复核、复查;保证检验数据的真实性。

  4、所有的检验设备、计量器具均需建卡、台账,并指定专人保管、使用、维护保养及校正事宜。(校正由国家相关规定送具至计量资质部门检定)

  5、检验用的试剂、溶液、实验耗材及对照药材、对照品,包括自己配制的'试剂试液,均应有相关标识,按贮藏条件贮藏,例如:温度、湿度等;

  6、检验用的试剂、溶液、以及对照药品等实验耗材必须建立台账,有相关领用记录,做到月底盘存,月初10号前向财务部门上交盘点表。

  7、制定实验用的物品的采购清单,及时反馈给采购部门,避免影响实验的使用。

  8、定期对分析仪器及化验方法进行验证,确保实验数据的准确性。 9严格按照GMP要求对检验样品进行留样

  四、安全管理

  化验室安全工作重点是防火、防爆、防毒、防腐蚀、保证压力容器和气瓶的安全等方面

  1.严禁试剂入口及以鼻直接接近瓶口进行鉴别,如需鉴别,应将试剂瓶口远离鼻子,以手轻轻煽动,稍闻即止。

  2.处理有毒气体、产生蒸汽的药品及有毒有机溶剂必须在通风厨内进行。 3.取用有腐蚀性和有毒药品,如强酸、强碱等,尽可能戴上防护眼镜和手套,操作后立即洗手。

  4.使用过得酸液碱液不得直接倒入水池和下水道,防止腐蚀管道。 5.电热炉,干燥箱等高温设备使用时需带好石棉手套,防止高温烫伤。 6.实验室大功率电器使用需要经常查看,发现有异常烟雾和刺激气味需要关闭电源。

  7.实验室消防设备需按规定放置在固定位置,定期检查,所有实验室人员均需学会使用。

化验室的管理制度15

  化工实验室安全管理制度

  一、实验室用电安全

  违章用电常常可能造成人身伤亡,火灾,损坏仪器设备等严重事故。化学实验室易燃

  易爆物品较多,特别要注意安全用电。为了保障人身安全,一定要遵守以下安全规则。

  (1)防止触电

  1)不用潮湿的手接触电器。

  2)电源裸露部分应有绝缘装置(例如:电线接头处应裹上绝缘胶布)。

  3)所有电器的金属外壳都应保护接地。

  4)实验时,应先搭好装置后才接通电源。实验结束时,先切断电源再拆装置。

  5)修理或安装电器时,应先切断电源。

  6)不能用试电笔去试高压电。使用高压电源应有专门的防护措施。

  7)如有人触电,应迅速切断电源,然后进行抢救。

  (2)防止引起火灾

  1)使用的保险丝要与实验室允许的用电量相符。

  2)电线的安全通电量应大于用电功率。

  3)室内若有氢气、煤气等易燃易爆气体,应避免产生电火花。继电器工作和开关电闸时,易产生电火花,要特别小心。电器接触点(如电插头)接触不良时,应及时修理或更换。

  4)如遇电线起火,立即切断电源,用沙或二氧化碳、四氯化碳灭火器灭火,禁止用水或泡沫灭火器等导电液体灭火。

  (3)防止短路

  1)线路中各接点应牢固,电路元件两端接头不要互相接触,以防短路。

  2)电线、电器不要被水淋湿或浸在导电液体中,例如实验室加热用的灯泡接口不要浸在水中。

  二、实验室用水、排水安全

  (1)节约用水

  每次用完水,及时关上水阀。

  (2)废水的排放

  实验室器皿的洗涤和实验残液的排放与一般性洗涤用水的排放应分开;一般性洗涤

  用水可直接排放,而实验室器皿的洗涤和实验残液的排放需通过管道送到废水处理

  装置进行处理之后再排放。

  三、实验室各种仪器的使用及操作安全

  (1)实验人员要熟悉了解仪器性能

  (2)自觉维护实验室设备

  1)必须按说明书规定的操作规程使用仪器,无关人员不得随便拨动仪器的旋钮。

  2)精密仪器的拆卸、改装应经过一定的审批手续,未经审批不得任意拆卸。

  3)精密仪器的配件应妥加保管,不得挪作他用。

  (3)对设备出现的小故障能自行解决,定期校正,保证在有效期内使用

  (4)仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员

  四、实验室各种药品、试剂的性质及使用安全

  (1)防毒

  1)实验前,应了解所用药品的毒性及防护措施。

  2)操作有毒气体(如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl,浓HNO3等)应在通风橱内进行。

  3)苯、四氯化碳、甲醛、乙醚、硝基苯等的蒸气会引起中毒。它们虽有特殊气味,但久嗅会使人嗅觉减弱,所以应在通风良好的情况下使用。

  4)有些药品(如苯、有机溶剂、汞等)能透过皮肤进入人体,应避免与皮肤接触。

  5)氰化物、高汞盐(HgCl2、Hg(NO3)2等)、可溶性钡盐(BaCl2)、重金属盐(如Cr、Pb盐)、三氧化二砷(As2O3)等剧毒药品,应妥善保管,使用时要特别小心。

  6)有些原料药品为粉体,在称量过程中,若无防护,易被吸进肺部,引起肺部疾病,应带防护罩称量。

  7)禁止在实验室内喝水、吃东西。饮食用具不要带进实验室,以防毒物污染,离开实验室及饭前要冼净双手。

  (2)防爆

  可燃气体与空气混合,当两者比例达到爆炸极限时,受到热源(如电火花)的诱发,就会引起爆炸。

  1)使用可燃性气体时,要防止气体逸出,室内通风要良好。

  2)操作大量可燃性气体时,严禁同时使用明火,还要防止发生电火花及其它撞击火花

  3)有些药品如过氧化物等受震和受热都易引起爆炸,使用要特别小心。

  4)严禁将强氧化剂和强还原剂放在一起。

  5)久藏的乙醚使用前应除去其中可能产生的'过氧化物。

  6)进行容易引起爆炸的实验,应有防爆措施。

  (3)防火

  1)许多有机溶剂如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃烧,大量使用时室内不能有明火、电火花或静电放电。实验室内不可存放过多这类药品,用后还要及时回收处理,不可倒入下水道,以免聚集引起火灾。

  2)有些物质如磷、金属钠、钾、电石及金属氢化物等,在空气中易氧化自燃。还有一些金属如铁、锌、铝等粉末,比表面大也易在空气中氧化自燃。这些物质要隔绝空气保存,使用时要特别小心。实验室如果着火不要惊慌,应根据情况进行灭火,常用的灭火剂有:水、沙、二氧化碳灭火器、四氯化碳灭火器、泡沫灭火器和干粉灭火器等。可根据起火的原因选择使用,以下几种情况不能用水灭火:

  (a)金属钠、钾、镁、铝粉、电石、过氧化钠着火,应用干沙灭火。

  (b)比水轻的易燃液体,如汽油、笨、丙酮等着火,可用泡沫灭火器。

  (c)有灼烧的金属或熔融物的地方着火时,应用干沙或干粉灭火器。

  (d)电器设备或带电系统着火,可用二氧化碳灭火器或四氯化碳灭火器。

  (4)防灼伤强酸、强碱、强氧化剂、溴、磷、钠、钾、苯酚、冰醋酸等都会腐蚀皮肤,特别要防止溅入眼内。液氧、液氮等低温也会严重灼伤皮肤,使用时要小心。万一灼伤应及时治疗。

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